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本課程首先說明醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)之差異性,再深入說明MDR歐盟醫療器材法規條文要求,以及醫療器材產品技術文件之準備。最後再介紹MDR歐盟醫療器材 ...,2023年5月3日—#SGS支持MDR過渡期延長並積極協助醫材產業.SGS比利時NB1639負責人...延長MDR...
醫療器材法規(MDR)已於2021年5月26日起全面適用
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...MDR相關要求,為協助您確認產品中是否含有CLP下CMR1A&1B以及REACHEDCs物質,SGS特推出風險評估專案。同時為協助您更輕鬆的評估產品的符合性,目前MDR的風險評估 ...
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